摘要：颞下颌关节（temporo-mandibular joint,TMJ）髁突生长的组织学核心机制是软骨内成骨,而髁突软骨的适应改建是SGTB（sagittal-guided twin block）矫形技术的生物学基础。对于含有颌位因素的突面畸形,SGTB通过下颌前导启动髁突适应性改建应答,使下颌稳定在新的位置,从而以重塑颌骨关系的治疗机制纠正深覆与深覆盖。SGTB等矫形技术诱发髁突改建的原理也可应用于颞下颌关节紊乱病（tempromandibular joint disorders,TMD）的治疗,通过部分修复病理性吸收的髁突及盘-突-窝关系的重构,达到缓解或抑制TMD的目标。

摘要：目的：检测大鼠正畸牙移动牙周组织中叉头框蛋白O1（forkhead box O1,Fox O1）和Runt相关转录因子2（runt-related transcription factor 2,Runx2）的表达变化,初步探讨Fox O1和Runx2在正畸牙移动牙周组织改建中的作用及相互关系。方法：将40只8周龄雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠随机分为5组,建立正畸牙移动模型,以上颌左侧加力的第一磨牙为实验侧,右侧不加力的第一磨牙为对照侧。分别加力1、3、5、7、14 d后处死大鼠,解剖分离出含有第一磨牙的牙槽骨制备标本,进行苏木精-伊红（H-E）染色和Fox O1、Runx2免疫组织化学染色,利用Image Pro Plus图像分析系统对染色后的切片做定量分析,采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学处理。结果：Fox O1在牙周膜主要表达于成骨细胞及成牙骨质细胞中,Runx2主要表达于成骨细胞、成纤维细胞及成牙骨质细胞中。实验组加力后,大鼠牙周组织中Fox O1和Runx2的表达增强,在3~5 d内达到峰值,而后表达降低;14 d时与对照组相比无显著差异（P〉0.05）,其余组与对照组相比均有显著差异（P〈0.05）。结论：Fox O1和Runx2参与了正畸牙移动中的牙周组织改建,且主要参与了成骨细胞和骨形成的过程。

摘要：目的：观察过氧化氢酶对10%过氧化脲外漂白后复合树脂充填体边缘微渗漏的影响。方法：选取牙体健康完整的人离体前磨牙40颗,随机分为4组,第1组不漂白直接进行树脂充填,第2组外漂白后立即树脂充填,第3组外漂白后将牙在人工唾液中浸泡3周再进行树脂充填,第4组外漂白后先用过氧化氢酶处理窝洞再进行树脂充填。然后将4组样本进行2000个周期的冷热循环,应用2%亚甲基蓝染色24 h,体视显微镜下观察剖面树脂充填体的微渗漏程度,采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果：第1组微渗漏值最低,第2组微渗漏值最高,第3组微渗漏值显著高于第1组但与第2组相比无显著差异（P〉0.05）;第4组微渗漏值较第2组显著下降（P〈0.05）。结论：10%过氧化脲外漂白致树脂充填体边缘微渗漏明显增加,树脂充填前应用过氧化氢酶处理窝洞,可有效减少微渗漏,延迟充填不能有效改善微渗漏。

摘要：目的：探讨耐氟变形链球菌对树脂牙本质粘接强度的影响。方法：诱导培养耐氟变形链球菌UA159-FR及其亲代菌株UA159,选用复合树脂Z350和自酸蚀粘接剂Single bond Universal,制备牙本质-树脂复合体试件。将试件分为4组,分别浸入UA159-FR菌液、UA159菌液、BHI培养基、PBS中孵育14 d,每48 h换液1次,之后进行推出试验,检测试件粘接强度的变化。扫描电镜下观察4组粘接断面的情况。采用SPSS18.0软件包对数据进行统计学分析。结果：在UA159-FR和UA159侵袭下,牙本质-复合树脂粘接强度显著降低,组间无显著差异。粘接界面多为混合破坏,扫描电镜下可见大量的树脂突及部分粘接面破坏。结论：耐氟变形链球菌可破坏复合树脂粘接界面,引起粘接强度下降,破坏程度在短期内与亲代菌株无显著差异。

摘要：目的：对一种新型聚乳酸-羟基乙酸（polylactic acid-glycolic acid,PLGA）/鱼皮胶原共轭静电纺丝膜的生物相容性进行分析。方法：以PLGA和医用级鱼皮Ⅰ型胶原为原材料,通过共轭静电纺丝技术制备出高取向性的纳米纤维膜,然后分别以小鼠成纤维细胞L929为研究模型,初步评价其细胞、组织相容性,为其用于种植骨组织再生（guided bone regeneration,GBR）提供实验依据。结果：纤维细胞在纤维膜表面黏附生长良好,有大量细胞伸出伪足,沿着纤维的取向进行铺展排列。结论：PLGA/鱼皮胶原共轭静电纺丝膜有利于成纤维细胞生长,可望用于种植骨组织再生。